регистрационные удостоверения
Статьи с этим тегом
Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство TMMDA одобрило передачу регистрационных удостоверений для офтальмологических препаратов компании SIFI на её дочернюю структуру SIFI Ila A.S. В портфеле — NETILDEX(R), NETIRA(R), EYESTIL(R) и другие. Компания укрепила позиции …
Читать далее →Ещё по теме «регистрационные удостоверения» по всему сайту
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
Компания Toku объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark в странах Европейского союза и сертификата UKCA в Соединённом Королевстве на свою запатентованную технологию CLAiR.... «Полученные регистрационные удостоверения CE и UKCA позволяют нам сделать CLAiR доступным для пациентов в разных географических регионах....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Тема Проектор знаков ПЗ-МД
Сертификат и регистрационное удостоверение, действующие на территории России, имеются....
OLIS · Форум для специалистовСтатья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... Рыночная эксклюзивность и расширение присутствия Регистрационное удостоверение, выданное Еврокомиссией, предоставляет Outlook 10-летний период рыночной эксклюзивности для Lytenava в странах ЕС....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TMMDA) одобрило передачу регистрационных удостоверений на лекарственные препараты компании SIFI — ведущей офтальмологической компании... После получения одобрения на передачу регистрационных удостоверений от бывшего местного дистрибьютора дочерней компании SIFI Ila A.S., компания планировала начать прямой дистрибьюторский канал в Турции...
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь—декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), IDE-одобрения (EyeYon Medical), запуск биосимиляров (Sandoz), патентные решения и лицензионные соглашения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), регуляторные одобрения (EyeYon Medical, Samsung Bioepis, Kiora Pharmaceuticals), запуск биоаналога Sandoz, лицензионное соглашение Ripple Therapeutics и Bausch + Lomb, а...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Компания Oculis Holding объявила о запуске регистрационного клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Преп...